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君实生物达木单抗注射液增加适应症补充申请获得批准


【资料图】

2022年11月21日,君实生物(688180.SH)发布了自愿披露关于阿达木单抗注射液增加适应症补充申请获得批准的公告。

近日,上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)收到签发的《药品补充申请批准通知书》,阿达木单抗注射液(项目代号UBP1211,商品名君迈康®)增加用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病适应症的补充申请获得批准。

医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品获得上市批准后的生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

公司将积极推进上述项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行息披露义务。有关公司息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。

(来源:界面AI)

声明本条内容由界面AI自动生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

关键词: 克罗恩病 阿达木单抗注射液 投资风险

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